Subscribe to newsletters

Otrzymuj jako pierwszy informacje o nowościach i promocjach!

Email:
Wyrażam zgodę na otrzymywanie oferty handlowej. Więcej
This field is required
I hereby agree with the terms of service
This field is required

Nasz newsletter wysyłany jest zwykle raz na miesiąc.

Prawo farmaceutyczne Komentarz

Mariusz Kondrat , Wojciech Masełbas , Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk , Waldemar Zieliński

Prawo farmaceutyczne Komentarz
Out of stock
Ostatnio widziany
11/5/2021

Zobacz dostępne formy płatności.

 
Product info / Cechy produktu
Rodzaj (nośnik) / Item type książka / book
Dział / Department Książki i czasopisma / Books and periodicals
Autor / Author Mariusz Kondrat , Wojciech Masełbas , Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk , Waldemar Zieliński
Tytuł / Title Prawo farmaceutyczne Komentarz
Język / Language polski
Seria (cykl) / Part of series DUŻE KOMENTARZE
Wydawca / Publisher Wolters Kluwer
Rok wydania / Year published 2016
   
Rodzaj oprawy / Cover type Twarda
Wymiary / Size 24.7x18.0 cm
Liczba stron / Pages 1444
Ciężar / Weight 1.9300 kg
   
Wydano / Published on 4/26/2016
ISBN 9788326493706 (9788326493706)
EAN/UPC 9788326493706
Stan produktu / Condition nowy / new - sprzedajemy wyłącznie nowe nieużywane produkty
Book in Polish by Mariusz Kondrat, Wojciech Masełbas, Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk, Waldemar Zieliński. W komentarzu kompleksowo omówiono wszystkie najważniejsze zagadnienia prawa farmaceutycznego dotyczące m.in.:
- pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych i procedur ich otrzymywania,
- importu docelowego i równoległego, importu z krajów trzecich,
- wytwarzania produktów leczniczych,
- obrotu detalicznego i hurtowego wraz z nową instytucją pośrednika w obrocie hurtowym,
- reklamy produktów leczniczych, a także
- zasad funkcjonowania Inspekcji Farmaceutycznej oraz sankcji karnych za naruszenie wymogów prawa farmaceutycznego.
Publikacja uwzględnia wszystkie nowelizacje, które miały miejsce od czasu pierwszego wydania komentarza w 2009 r., wynikające z:
- konieczności implementacji przepisów unijnych, np. dotyczących zasady nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii czy regulacji w zakresie produktów sfałszowanych,
- konieczności dostosowywania przepisów do potrzeb rynku, a przede wszystkim organów nadzoru, np. dotyczących refundacji produktów leczniczych czy reklamy aptek.

 Tip: Type the quantity (default is 1) and click "Add to cart" button to order online.